Разработан универсальный генетический тест

Исследователи из лондонской клиники Bridge Centre утверждают, что в будущем родители смогут узнать о наличии генетических болезней у эмбриона с помощью одного универсального теста. Анализ позволяет выявить 15 тысяч генетических болезней, по времени занимает всего несколько недель. Стоимость такого анализа 1.5 тысячи фунтов стерлингов.

Британский общественный комитет по оплодотворению и эмбриологии (Human Fertility and Embryology Authority) должен будет разработать строигие правила для использования данного теста.

Сейчас в клиниках можно провести проверку эмбриона на мутации только определенных генов до того, как он будет имплантирован в матку женщины. Такая необходимость возникает, если кто-то из членов семьи имеет генетическое заболевание.

Новый тест исследует хромосомы и, как утверждают ученые, позволит выявить практически все заболевания. Профессор Алан Хэндисайд, автор данной разработки, утверждает, что у данного теста большое преимущество: "Все ныне существующие анализы проверяют эмбрион на ограниченное число дефектов, тогда как новый тест - универсален."

Для анализа необходима клетка восьмидневного эмбриона, зачатого методом искусственного оплодотворения. Также необходимы ДНК родителей, бабушек, дедушек, а также других членов семьи, страдающих генетическими заболеваниями. Ученые создадут генетическую карту семьи на основе предоставленных данных, а также 300 тыс. изученных цепочек-маркеров.

По словам А. Хэндисайда тест также поможет определить предрасположенность к другим серьезным болезням, таким как рак, заболевания сердечно-сосудистой системы и так далее.

Сейчас тест проходит испытания в клинике Bridge Centre, после чего профессор Хэндисайд может обратиться за линцензией на внедрение в Комитет по оплодотворению и эмбриологии человека.